Ustalanie ojcostwa:

-Ustalanie ojcostwa na zlecenie prywatne.

-Badania w celu uznania ojcostwa / uznania dziecka w Urzędzie Stanu Cywilnego.

-Badania genetyczne dla potrzeb sądownictwa.

Diagnostyka mikroorganizmów:

Laboratorium Diagnostyki Molekularnej we Wrocławiu wykonuje testy pozwalające na potwierdzenie lub wykluczenie obecności poniższych mikroorganizmów w dostarczonym materiale biologicznym:

HPV:

- 27 onkogennych typów wirusa brodawczaka ludzkiego HPV: 6, 11, 13, 16, 18, 26, 30, 31, 32, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 45, 51, 52, 54, 55, 56, 58, 59, 66, 72, 81 i 82 oraz typowanie HPV-16, HPV-18, HPV-6, HPV-11, HPV-31 i HPV-33 wirusy brodawczaka (Human Papillomavirus) powodujących raka szyjki macicy, stany przednowotworowe, kłykciny, polipy 

HSV 1/2:

 -wirusy opryszczki (Herpes Simplex Virus). 

-Chlamydia trachomatis  ziarniaka odpowiedzialnego za choroby układu moczowo-płciowego, poronienia i stany zapalne. 

-Toxoplasma gondii toksoplazmoza, poronienia i wady rozwojowe płodu. 

Mycobacterium tuberculosis prątki gruźlicy. 

Ureaplazma mykoplazma narządów rodnych  Neisseria  krętki rzeżączki  Candida albicans, Candida tropicalis drożdżaki kandydozy. 

Chlamydia pneumoniae atypowe zapalenie płuc i dróg oddechowych, choroba wieńcowa. 

Chlamydia psittaci  papuzica 

Diagnostyka markerów genetycznych W Laboratorium Diagnostyki Molekularnej, na podstawie wymazów policzkowych lub krwi można wykonać testy pozwalające na wykrycie specyficznych defektów materiału genetycznego, powodujących dziedziczną skłonność do poniższych chorób:

Rak piersi

Rak jajnika

Wykrywanie mutacji w genach odpowiedzialnych za dziedziczną skłonność powstawania raka piersi lub zespołu raka piersi i jajnika. Badanie zaleca się szczególnie kobietom, u których w rodzinie wystąpiły co najmniej 2 przypadki raka piersi, stosują doustne środki antykoncepcyjne lub hormonalną terapię zastępczą. 

HTGR

Wykrywanie mutacji powodujących wrodzoną podatność do wystąpienia raka piersi i jajnika, raka trzustki, raka jelita grubego, czerniaka lub raka prostaty. Badanie zaleca się szczególnie kobietom zażywającym środki antykoncepcyjne lub hormonalną terapię zastępczą. 

Rak płuc

Wykrywanie mutacji powodujących wrodzoną podatność do wystąpienia raka płuc.  Badanie zaleca się osobom palącym, narażonym na wdychanie substancji kancerogeny lub u których w rodzinie wystąpiły co najmniej dwa przypadki raka płuc. 

Rak prostaty

Wykrywanie mutacji powodujących wrodzoną podatność do wystąpienia raka prostaty. Badanie to powinny wykonać osoby, u których w rodzinie wystąpił ten nowotwór, a w szczególności jeśli było to przed 56 rokiem życia. 

Rodzinny Rak

rdzeniasty tarczycy FMYC

Wykrywanie mutacji powodujących dziedziczną formę raka rdzeniastego tarczycy oraz powiązanego z nim zespołu wielogruczo-lakowatości wewnątrz-wydzielniczej MEN2A lub MEN2B oraz choroby Hirschsprunga.  Badanie to powinny wykonać osoby, u których w rodzinie wystąpił ten nowotwór lub posiadają chorobę tarczycy o nieznanej etiologii. 

Choroba Alzheimera

Wykrywanie szczególnych wariantów genów powodujących wystąpienie choroby Alzheimera oraz hiperlipoproteinemii typu III Badanie to szczególnie zalecane jest dla osób, u których w rodzinie wystąpiła choroba Alzheimera a także dla osób starszych, u których podejrzewa się wczesne jej objawy. 

Czerniak zależny od UV

Wykrywanie mutacji, które u osób o fenotypie RHC podwajają ryzyko powstania czerniaka. Badanie to szczególnie zalecane jest dla osób, które: -posiadają jasną karnację, jasne lub rude włosy, niebieskie lub zielone oczy (fenotyp RHC), - często korzystają z solarium i lamp kwarcowych -mają piegi lub liczne znamiona barwnikowe - posiadają krewnych, u których wystąpił czerniak. 

Dziedziczna skłonność miażdżycowa-holesterolemia rodzinna

Wykrywanie mutacji w genach warunkujących dziedziczną hipercholestero-lemii oraz chorób sercowo-naczyniowych. Badanie to szczególnie zalecane jest dla osób otyłych, u których w rodzinie były choroby sercowo-naczyniowe w tym zawały serca i udary mózgu, miażdżyca naczyń, nadciśnienie tętnicze lub wysoki cholesterol.

Zakrzepica

Trombofilia

Wykrywanie mutacji typu Leiden czynnika V krzepnięcia krwi. Badanie to powinny wykonać osoby, u których występuje zakrzepica żylna lub zatory tętnicy płucnej a także kobiety, u których zakrzepica pojawia się po zażyciu środków antykoncepcyjnych lub podczas terapii zastępczej. 

Odporność na zakażenie wirusem HIV-1  Wykrywanie mutacji determinującej dziedziczne zwiększenie odporności na wnikanie wirusa HIV do limfocytów.

Uwagi:

Próbki do badań pobierane są we Wrocławiu lub w Oddziałach w Warszawie, Krakowie albo Gorzowie Wlkp. (dot. ustalania ojcostwa).

Badania diagnostyczne mikroorganizmów chorobotwórczych wykonywane są na podstawie próbek materiału biologicznego dostarczonego do laboratorium osobiście, kurierem lub pocztą. Próbki wymazów z szyjki macicy i krew mogą być pobrane na miejscu po wcześniejszym, telefonicznym uzgodnieniu terminu.

Sterylne wymazówki, probówki i inne materiały do pobierania próbek możemy dostarczyć bezpłatnie na wskazany przez pacjenta adres.

Słowa kluczowe: Laboratorium Diagnostyki Molekularnej BIO-GENETIK NZOZ Wrocław , ustalanie ojcostwa Wrocław , ustalanie ojcostwa Wrocław , ustalanie ojcostwa dolnośląskie , markery genetyczne Wrocław , markery nowotworowe Wrocław , diagnostyka mikroorganizmów Wrocław , uznania dziecka w Urzędzie Stanu Cywilnego Wrocław , Badania genetyczne dla potrzeb sądownictwa Wrocław , Laboratorium Wrocław , Laboratorium Diagnostyki Wrocław , NZOZ Wrocław , BIO-GENETIK NZOZ Wrocław ,